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作者:云南快3开奖手机版发布时间:2020年02月18日 18:26:17  【字号:      】

区志光:暂未知多少港人明日可从邮轮上离开

26岁的方小姐数年来左手要拿东西时都会颤抖,但她不以为意。近日她发现走路越来越不稳,甚至到不扶墙便无法行走的地步,因此到台大医院新竹分院挂急诊。经照会神经内科医师诊视,发现方小姐还有肌张力不全、动作迟缓等神经症状,眼睛也有典型的棕色环(Kayser-Fleischer ring)。追问病史发现,方小姐长期以来经期都不规律;国中时,甚至发生过一次溶血性贫血,当时重病一场,医生也找不出原因。▲手抖示意图(图/资料照)台大医院新竹分院神经部李承轩医师说明,方小姐经安排住院抽血、验尿、肝脏和脑部的检查,发现血液中铜蓝蛋白偏低、尿铜偏高,肝脏出现肝硬化病变,脑部核磁共振有典型表现,最后确诊为罕见的「威尔森氏症」。此病为遗传性疾病,医师建议方小姐23岁的弟弟一起到院接受检查,发现弟弟也有轻微手抖的症状,最终也确诊为「威尔森氏症」。李承轩医师表示,威尔森氏症是一种铜离子代谢异常的遗传疾病,属卫福部认定之罕见疾病。约三万人中会有一人得到此病,在亚洲发生率更高。由于其遗传模式为隐性遗传,所以父母通常并不会发病。铜离子为我们身体所必需,但威尔森氏症病患的身体会无法将过多的铜离子排出,导致堆积在体内,最常影响的器官为肝脏和脑部,早期就会造成肝硬化,常在二、三十岁时会出现神经症状,最常造成手抖、肌张力不全、面部表情僵硬、类巴金森症状、步态不稳、吞咽及构音障碍、情绪和精神异常。另外,眼睛也可能看到铜离子堆积的棕绿色环,需注意和老人常见的角膜老年环不同。▲眼睛也可能看到铜离子堆积的棕绿色环。(图/台大医院新竹分院提供)李承轩医师并进一步说明,和多数遗传性疾病不同的是,威尔森氏症是极少数有药物可治疗的遗传疾病。药物将身体堆积的铜离子排出,搭配低铜饮食治疗,病患可在治疗下阻止疾病继续恶化,甚至部分恢复。虽然需终身治疗,是条漫漫长路,但若未治疗让疾病持续恶化,病患最后会因严重的肝脏或脑部并发症死亡。李承轩医师呼吁,若有不明原因的渐进性手抖、步态不稳,建议到神经科接受检查。威尔森氏症是手抖的罕见原因之一,若能及早发现、及早开始治疗,将会大大改变病患的一生。 

责任编辑:京辰妙龄女不明原因手抖、不扶墙走不动 竟罹罕病威尔森氏症

区志光指,无法取得乘客名单及身体状况的第一手资料,令往后工作比预期慢(电视截图)报道:香港保安局副局长区志光、入境处处长曾国衞等官员,今日(18日)继续在日本与当地人员商讨接载300多名「钻石公主号」邮轮上的香港居民回港的具体安排。区志光见传媒时表示,局方希望明天晚上将全部滞留「钻石公主号」的港人带走,但不清楚实际返港的人数,至少有数十港人为确诊者,其密切接触者或有病症者,无法于这几天回港。区志光指,与船公司会面时,原定有厚生劳动省代表出席,但对方最终缺席,因此无法取得乘客名单及身体状况的第一手资料,令往后工作比预期慢。区志光续指,今日与驻日使馆公使会面后,获对方表示会全力配合港府工作及提供协助,他亦和其他成员到码头勘察,了解现场情况。曾国衞指,日方早前公布,20日将完成所有人的检测,他寄望日方能先尽快完成港人的检测;如未能顺利完成,船上人士或需分批返港。曾国衞表示,暂时计划分两班机将港人送返港,如有需要不排除多加一班,但无论如何,明晚至少会有一班机回港。有消息指,撤回计划下,所有完成检疫的港人落船前,需要预先编排好十多架旅游巴和航班上座位,避免不同房间和家庭出现交叉接触,以减低感染风险。(新闻中心供稿)




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